Foxp2 codifica una proteína que actúa como represor transcripcional FOXP2, es decir, tiene la capacidad de unirse a determinadas secuencias de nuestro ADN y mantiene a raya la expresión de muchos genes. En determinados momentos del desarrollo embrionario o en el adulto, en tejidos concretos, permite la expresión del grupo o red de genes reprimidos y los cambios que lleven a cabo.

Dímero del represor transcripcional Foxp2 unido a secuencias específicas de ADN. Imágen generada en 3D a partir de datos cristalográficos.

Although a point mutation in this gene has been associated with the KE pedigree segregating developmental verbal dyspraxia, no association between mutations in this gene and another speech disorder, autism, has been found. Multiple alternative transcripts encoding different isoforms have been identified.